El gerente de franquicias del Banco de Cordón Umbilical (BCU), Rodrigo Riquelme, indicó que este año esperan por lo menos siete mil nuevo clientes en México que almacenarán su historial genético con dicha empresa.

Detalló que “hace 25 años, los hospitales tiraban el cordón umbilical a la basura y hoy sirve para salvar la vida de miles de personas en México y en todo el mundo’.

Actualmente, expuso, el BCU tiene almacenadas unas 25 mil muestras en México y otras 15 mil más en varios países de América Latina, lo que convierte a este país en el de mayor avance en los últimos seis años.

“Creemos que el mercado en México puede crecer fácilmente ocho o nueve veces más en los próximos cinco años“, señaló.

Durante los últimos años, explicó, se ha logrado salvar la vida a unas 170 personas mediante el trasplante de células madre en México, sobre todo en padecimientos como la leucemia e infartos al miocardio.

Las células madre, explicó, se almacenan en tanques isotérmicos en donde se depositan luego de estudios minuciosos para evitar que estén contaminadas y asegurar su viabilidad al momento de utilizarlas.

El especialista dijo que las células madre pueden ser usadas en un 100 por ciento por el donante directo, en un 55 por ciento por sus hermanos y en un 25 por ciento por los padres, previo estudio de compatibilidad.

Riquelme detalló que el costo del contrato es de 12 mil pesos por persona, con una anualidad de 125 dólares y el almacenamiento de la muestra se puede prolongar hasta 20 años, si el cliente así lo determina.

Fuente: aztecanoticias.com

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Salk Institute (California)

El grupo de investigadores que encabeza Juan Carlos Izpisúa, del Salk Institute de California, y el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, han conseguido ralentizar el envejecimiento usando células madre, según publica la revista Nature, publicación en la que han expuesto los los resultados de su trabajo

La investigación, en el que también participaron bioingenieros de la Universidad de California en San Diego, se centró en cultivar células de la piel, llamadas fibroblastos de pacientes de progeria de Hutchinson-Gilford, un tipo de enfermedad hereditaria muy rara que acelera sin control el envejecimiento. Los niños que la padecen -esta es la más grave- mueren de viejos en torno a los 13 años, con todos los rasgos de haber vivido durante mucho tiempo: arrugas, canas, pérdida de pelo y un deterioro general.

Con estas células afectadas de progeria de Hutchinson-Gilford los investigadores generaron un nuevo tipo de células madre llamadas iPS por induced pluripotent stem cells, o células madre de pluripotencia inducida. Estas células tienen las mismas capacidades que las células madre pluripotentes embrionarias, pero se obtuvieron al retrasar el tiempo de células normales de la piel, sin embrión.

Además, estas células iPS contienen la mutación genética que causa la progeria, lo que resulta de gran ayuda para entender cómo se desarrolla esta enfermedad y cómo se puede evitar el proceso de envejecimiento. El trabajo publicado detalla las observaciones de los científicos, que durante el proceso de transformación de células de la piel en células iPS, los problemas generados por la progeria desaparecen.

Con las células iPS obtenidas de la progeria, los investigadores disponen de un modelo de envejecimiento acelerado. Según Izpisúa, esto permite buscar compuestos químicos que puedan alterar “el proceso de envejecimiento normal en los seres humanos”.

Fuente:  hechosdehoy.com

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Las células madre pluripotentes inducidas o iPSCs son un tipo de células madre (troncales) obtenidas a partir de cualquier célula de cualquier tejido del organismo, sobre las cuales se induce la expresión de ciertos genes que las “reprograman” hacia un estadio anterior indiferenciado, según ha informado la Generalitat en un comunicado.

Al ser inducidas, estas células recuperan su pluripotencia, es decir, “su capacidad para producir o dar lugar a otros tipos de células diferenciadas como, por ejemplo, las cardíacas, neuronales o pancreáticas, entre otras”.

El objetivo de este nuevo servicio del CIPF es ayudar a la investigación en el campo de las células madre y las enfermedades humanas a través de la generación y posterior estudio de las líneas de iPSCs generadas.

El equipo de la nueva unidad está formado por cinco personas con dilatada experiencia en el campo, y ya ha empezado a trabajar en la creación de líneas celulares de este tipo de células madre. En un primer momento, este nuevo servicio tecnológico funcionará a nivel interno, facilitando su apoyo a las necesidades y demandas de los propios laboratorios y equipos del CIPF.

El objetivo a corto plazo, consiste en “poner a punto” las técnicas y conocimientos para ponerlas al servicio de toda la comunidad científica interesada también fuera del CIPF, en otros centros de investigación, hospitales, entre otros.

Como ha apuntado Deborah Burks, coordinadora del Programa de Medicina Regenerativa del CIPF, “el campo de las iPSCs es una parcela de estudio muy reciente y en constante expansión en los últimos tiempos, por lo que con esta nueva unidad, el CIPF se suma a la investigación en una de las áreas más emergentes y prometedoras de la medicina regenerativa”.

Las células madre pluripotentes inducidas a partir de células humanas se presentaron por primera vez en 2007. Desde entonces, las conocidas como células iPSCs o de la tercera vía, han “revolucionado” la investigación en medicina regenerativa, y su estudio ha avanzado “vertiginosamente” hasta convertirse en las candidatas ideales para posibles aplicaciones terapéuticas en la curación futura de patologías.

VENTAJAS DEL TRABAJO

Las razones de este éxito se basan sobre todo en las ventajas que ofrece el trabajo con este tipo de células madre. Al obtenerse de cualquier tipo de célula del organismo, ya sea de la piel o de un pelo, aumenta la facilidad de obtención respecto a cualquier otro tipo de células madre. “El material de partida es muy accesible, ya que se logra por medio de una punción de piel, una liposucción, una biopsia o un folículo piloso, lo que facilita mucho el trabajo”, ha explicado Burks.

Por otra parte, la pluripotencia de estas células, o capacidad de convertirse en distintos tipos celulares, ha sido demostrada en diversos estudios desde su aparición. Poseen el potencial de dar lugar a células diferenciadas concretas, y esta versatilidad apunta a la posibilidad de que, en un futuro, “puedan ser utilizadas para suplir alguna deficiencia o algún daño en diversos tejidos como consecuencia de alguna patología”.

Además, las iPSCs cuentan con la ventaja de la compatibilidad. Esto es, que como proceden de cualquier célula de un paciente, al reprogramarlas o volverlas atrás en el tiempo, se obtienen unas células con un código genético exactamente igual al del propio paciente. Según Deborah Burks, “este hecho tiene implicaciones muy relevantes, ya que en caso de utilizar estas células en terapias celulares futuras, en trasplantes, no se produciría rechazo de ningún tipo por parte del paciente, ya que son células suyas, con su mismo código genético”.

La “gran esperanza” a largo plazo depositada en el uso de estas células se encuentra en su potencial para tratar enfermedades a través del trasplante a pacientes de una determinada patología. A corto plazo, las iPSCs ponen al alcance de los investigadores el estudio de las células en laboratorio por medio de cultivos celulares, el estudio de la propia reprogramación (qué pasa en ellas para que puedan ser inducidas) y la investigación in vitro de determinados tratamientos.

Por el momento, los estudios han llegado a obtener iPSCs de pacientes que funcionan como modelos de laboratorio, cultivos celulares a través de los cuales se pueden estudiar de forma más fácil los mecanismos moleculares de distintas enfermedades.

Como afirma Deborah Burks, “si un paciente tiene una mutación que le está provocando una determinada patología, ahora se pueden obtener células de ese paciente y estudiar en cultivo cuál es esa mutación, dónde está, por qué se produce y si podemos repararla, por lo que se pueden estudiar a fondo los mecanismos de la enfermedad in situ, y también probar fármacos in vitro para intentar revertirla; pero sobre todo consiste en entender un poco más cómo funcionan determinadas patologías, para poder avanzar más”.

En este sentido, Burks sostiene que “las iPSCs representan un gran avance en el estudio y grandes posibilidades, quizá no para tratamiento en este momento, aunque esto puede cambiar, pero sí en cualquier caso para investigar sobre modelos de enfermedad”.

TERAPIA CELULAR

El uso de iPSCs ofrece un gran potencial en terapia celular, ya que abriría las puertas a la futura curación de enfermedades monogenéticas. El proceso es teóricamente muy sencillo, y consistiría en obtener iPSCs de un paciente que sufra una enfermedad concreta, corregir el defecto que causa la enfermedad, e implantar en el paciente las células corregidas y diferenciadas, de forma que la funcionalidad del tejido afectado quede restaurada.

Para la conversión de estas células adultas en su origen, en células pluripotentes inducidas, es necesaria la inducción de ciertos genes o factores de transcripción que están sobreexpresados en las células madre. Como ha señalado Burks, “se trata de volver a la célula hacia atrás en el reloj del tiempo, y estimular en ella la expresión de ciertos genes que están silenciados cuando está diferenciada, pero que en su origen de célula madre estuvieron expresados”.

Entre los objetivos y servicios que ofrece la nueva Unidad de Generación de iPSCs del CIPF, se encuentran la derivación de células pluripotentes inducidas a partir de fibroblastos normales o de pacientes. La obtención de estas células servirá también para mejorar y perfeccionar las técnicas con el objetivo de optimizar la producción de iPSCs.

Con este conocimiento, la nueva unidad desarrollará protocolos estandarizados que garanticen la calidad de las líneas celulares específicas de paciente. Asimismo, el equipo de investigadores de este nuevo servicio ofrecerá asesoramiento a los usuarios en relación con las autorizaciones necesarias, la adecuación del material de partida y los protocolos de diferenciación disponibles una vez obtenidas las células pluripotentes.

Fuente: Europa Press / Que.es

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Las células madres pluripotenciales inducidas se presentaron por primera vez en el año 2006 y en 2007 a partir de células humanas. Este logro ha sido considerado uno de los avances más importantes de la investigación con células madre, porque permite a los investigadores obtener células madres pluripotenciales, que tienen posibles aplicaciones en investigaciones y usos terapéuticos sin la controversia del uso de embriones.

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La inversión se enmarca dentro del Programa Binacional de Terapia Celular, y tiene como objetivo que “equipos de ambos países conformen proyectos conjuntos que fortalezcan la colaboración” bilateral, señaló el ministerio argentino de Ciencia en un comunicado.

La cartera abrió una convocatoria para elegir en Argentina trabajos orientados, por un lado, a la investigación básica de células madre embrionarias, y, por otro, a “experimentos en modelos animales para determinar la seguridad y eficiencia de intervenciones terapéuticas que utilicen células madre”.

No obstante, la mayor inversión, de hasta un millón de pesos (unos 246.000 dólares) por proyecto, la hará el Gobierno argentino en financiar trabajos orientados a la aplicación clínica de células madre para el tratamiento de enfermedades.

Los impulsores de los proyectos elegidos “trabajarán de manera complementaria con investigadores brasileños”, concluye el texto oficial.

Fuente: Agencia EFE

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En 2005 comenzaron las actividades del Programa Público de Colecta de Sangre de Cordón Umbilical en el cual las familias son invitadas a donar en forma altruista la sangre de cordón de su niño, la cual pasa a formar parte del Banco Público y queda a disposición de la población, para pacientes que no cuenten con un donante relacionado y requieran un trasplante de médula ósea.

Dirección:

Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”
Pichincha 1890 (CPA: C 1249 ABP)
Ciudad Autónoma de Buenos Aires – República Argentina
Servicio de Hemoterapia
Planta Baja – Sector Violeta

Teléfono: (54 – 11) 4308 – 4300

Página web:

http://www.garrahan.gov.ar/nosotrosdonamos/bscu.php

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• Pacientes con cáncer.

• Personas que padezcan infecciones.

• Pacientes con más de 80 años que tengan enfermedad de Parkinson encima de 80 años.

• Personas que  sufran insuficiencia cardiaca, hepática o renal.

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Así, utilizando un sistema de trasplante autólogo (de la misma persona), los médicos extrajeron células madre de la grasa del abdomen de un paciente de 44 años, para luego implantárselas en sus pómulos y glúteos.

Además, este procedimiento de extracción y trasplante propio de células madre de grasa abdominal, también puede utilizarse en la cardiología, odontología o traumatología. Cabe resaltar además, que de un solo gramo de grasa se pueden obtener hasta 300.000 células de este tipo.

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